匯特「人工玻璃體」 突破製程瓶頸 產品上市將提前
【鉅亨網記者張旭宏 台北】 醫材廠匯特(6458-TW)主力產品「人工玻 璃體」，日前突破產學橋接瓶頸，宣布 成功開發產業化GMP生產製程，量產上 市時程可望提前。 匯特近期利多不斷，日前和歐洲眼科大 廠簽訂授權意向書，積極佈局歐洲市場 後，隨即再傳來捷報，其所開發的「人 工玻璃體」，除了先前已分別取得美國、台灣和澳洲等國專利核准外，緊接著也接到韓國專 利局的通知，此技術已獲得韓國地區的專利核准，在全球專利佈局上再下城，共計有美、台 、澳和韓等4國專利入手。 隨著產品製程瓶頸突破，可望提前生產，因此匯特也加緊在新竹生醫園區籌建符合世界認證 的GMP醫療器材廠，目前建廠計畫已獲科技部核准，預計今年底前先完成一條符合GMP規範 的試量產生產線，2017年取得全球GMP認證後，正式投產，預計年產能可達200萬劑，產值 超過200億元，進一步供應全球市場。 匯特總經理江滄炫表示，這項堪稱「台灣之光」的「人工玻璃體」，技轉國家衛生研究院， 是全球第一項視網膜剝離修復手術後使用的水膠類產品，屬門檻最高的第三類醫療器材，為 我國產官學研資源整合成功範例。 『新聞來源／鉅亨網 http://news.cnyes.com/ 』
